Il Ministero della Salute ha ritirato quel farmaco
Secondo l'annuncio fatto sul sito web dell'Agenzia turca per i medicinali e i dispositivi medici, è stato stabilito che la confezione dei prodotti denominata "Azitro Dry Powder 30 ml for Oral Suspension Preparation" contiene le istruzioni per la confezione da 15 millilitri.
PUBBLICATO IN GAZETTE UFFICIALE
A seguito della valutazione dell'argomento da parte della commissione scientifica, l'annuncio, in cui si affermava che il prodotto era raccomandato per essere ritirato a livello di utente finale, includeva le seguenti affermazioni: "Pertanto, tutti i numeri di lotto del prodotto denominato 'Azitro Dry Powder for Oral Suspension Preparation 30 ml' e secondo il Recalling Regulation pubblicato nella Gazzetta Ufficiale numerata 29537, è stato applicato il processo di prelievo al 1 ° livello di classe A (livello utente finale) ed è stato annunciato all'azienda di essere fatto come richiesto. "
