Cosa sono i Gowers? Gowers sintomi

QUALI SONO I SINTOMI DI GOWERS?

La mancanza di forza muscolare è sempre bilaterale e simmetrica e la deambulazione si verifica più tardi del previsto nei bambini affetti. Nella malattia si osserva prima il coinvolgimento dei muscoli del cingolo dell'anca e poi del cingolo scapolare. Pertanto, è difficile per i bambini alzarsi da dove si sdraiano. Lo stare in piedi di questi bambini è tipico, ei bambini si tengono le ginocchia con le mani mentre si alzano e si alzano come se si arrampicassero sulle proprie gambe è chiamato il famoso "segno di Gowers". Le persone oltre una certa età possono anche visualizzare questo segno di Gowers come un "oblò di partenza". Quindi ragazzi; I facchini con un carico pesante sulla schiena si alzano nello stesso modo in cui tengono le ginocchia con le mani dopo aver preso il carico sulla schiena.

COME SI TRATTA GOWERS?

La correzione del danno genetico, che è la causa principale della malattia, non è possibile con le nostre attuali conoscenze. Tuttavia, ci sono gruppi di ricerca che lavorano molto intensamente su questo argomento. L'attuale obiettivo principale è ritardare il più possibile la progressione della malattia nei bambini con DMD e prolungare il tempo di deambulazione del bambino. Per questo motivo si dovrebbe prevenire l'eccessivo aumento di peso del bambino, si dovrebbero prevenire le deformità nel sistema di movimento motivando il bambino nel primo periodo e con la fisioterapia. Tuttavia, una cosa che non dovrebbe essere dimenticata è che il bambino dovrebbe essere protetto da un'eccessiva attività muscolare mentre lo motiva ad agire. Il "cortisone", un ormone secreto dalla ghiandola surrenale, viene utilizzato per prevenire la rapida perdita di forza che può verificarsi nella DMD. Può essere nei bambini; La correzione operativa delle limitazioni di movimento in aree come le articolazioni dell'anca, del ginocchio o del piede può aumentare il tenore di vita dei bambini.