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Nella dichiarazione rilasciata dalla società farmaceutica produttrice, ministero della SaluteSi è affermato che, per la serie 'K0984' del suddetto farmaco, si è deciso di diminuirlo al livello di 2 ° Classe B per la rilevazione di una macchia nera sulla compressa in un blister chiuso.

Nella dichiarazione, è stato chiesto a farmacie, drogherie e altre istituzioni sanitarie di restituire il farmaco denominato "TheraFlu forte" nella serie "K0984", che si trova in una posizione invenduta nel Pharmaceutical Track and Trace System (ITS), al relativo azienda farmaceutica il prima possibile.

Il farmaco denominato "TheraFlu forte", che è stato ritirato per la serie "K0984", viene utilizzato nel trattamento sintomatico della febbre e dell'influenza dovute a influenza e raffreddore comune.